מחקרים גנטיים הופכים פופולריים באוקראינה.
למילותיו של מומחה, התייעץ עם גנטיקאי varto לשעה של תכנון הריון. חשוב לדעת עד כמה זוג בריא מבחינה גנטית, כדי שניתן יהיה להעביר "מידע" לילדיהם.
"עדיף להתייעץ מהר יותר בשלב תכנון ההריון. לאירופה יש תוכנית הימורים לעור. לכן אני משתמש במדגם קטן של בדיקות. הדבר הראשון שאתה צריך לדעת הוא הקריוטיפ שלך - כרומוזומים צולבים. הסירחון יכול להיות מאוזן כמו שהוא. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak לא vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіnі יכול להוביל tо פתולוגיה іn העובר.
נקודה נוספת היא שניתן לבצע ניתוח גנטי לקיומן של מוטציות מורחבות. שום דבר אינו מושלם, כולנו נושאים מוטציות, חלקן רציניות. על האף, זה אולי לא יופיע, אבל, למשל, בתור עלמה, בן אדם עם וריאנט כזה של פתולוגיה גנטית, כמו גם וריאנט של לאום של ילד עם מחזור ומוטציה במקדש. זוג כזה יכול להיות אמא של קיפול עם vagіtnіstyu, עם שנה - עם בריאותו של תינוק עתידי. חשוב במיוחד לדאוג למומים מולדים, תמימות ובעיות בריאות אחרות, מחלות גנטיות, הפרעות נפשיות, מחלות אונקולוגיות וכדומה".– מספרת לודמילה טורובה.
"סוג העור הוא אינדיבידואלי. לדוגמה, בכמה מומים כרומוזומליים, אנו יכולים להמליץ על בדיקה ביוכימית ובדיקה טרום לידתית לא פולשנית בשלבים המוקדמים של ההריון. השאר להילחם בשלב ההריון ה-9 - תפוס מחסה מהאם, כך רואים ממנה את ה-DNA של העובר. במהלך אותה תקופה, עלולות להופיע הפרעות כרומוזומליות. כמו כן, ניתן להמליץ על שיטות פולשניות ואבחון טרום לידתי - החדרה תוך רחמית בבקרת אולטרסאונד בשיטת נטילת חומר הפרי לניתוח. הבחירה בשיטה הפולשנית מוגדרת על ידי המונח vagity ואינדיקציות (דיקור מי שפיר, קורדוקנטזה, ביופסיה של כוריון).
למשל חולשה גנטית חמורה – במקרים קיצוניים ניתן להמליץ על שיטת EKZ. ובכן, אני יודע, הכל אינדיבידואלי. במקרה זה, לפני השתילה, העובר נבדק שוב על נוכחות של גן פתולוגי, רק עוברים בריאים מושפעים",- לחלוק פנקסים.
בואו ננחש, פרקי הבכורה של תוכנית האירוח "סודות ה-DNA" יוצאים בערך ב-22:00 ב-STB.