הוראת גנטיקת embrionologi, נמצא כי עד שלושה חודשים של התפתחות עוברת, כל העוברים במקור - בנות. למה זה קורה?
הבסיס PACKAGE
מבחינה היסטורית, כי הבסיס של העובר הוא נותן את הנקבה ביצה. מכאן נובע כי המגדר של הילד הבסיסי היא תמיד נקבה: הוא נקבת ביצת נושאת כרומוזום ה- X.
זרע זכר - המוביל Y-כרומוזום. ועם השיעורים בביולוגיה הכלליים בבית הספר, אנו זוכרים כי ההיתוך של הגמטות זכרו ונקבה ו כלול "סט הבסיס" שלהם הכרומוזומים נוצרו המין של הילד. הסוג שלנו של נקבה יש את "ברירת המחדל" - זהו הדגם הבסיסי. העובר מתחיל להתפתח, הוא בעל תכונות נשיות (ולכן יש גברים פטמות).
רצפת השתלמות הולכת תחת "הפיקוח" של הורמונים הוריים, אשר גם לקבוע את המין בעתיד יהיה צוציק. אם ההורמון הזכרי יהיה דומיננטי להתחיל ההיווצרות של הילד.
גברים הם יותר קשים
גיבוש של עובר זכר עובר דרך מורכבת יותר embrion- "ילדה." כאשר כ 8 שבועות של העובר Y-כרומוזום גורם לגוף של העובר כדי לייצור טסטוסטרון, המוח של הילד אנחנו צריכים לבנות מחדש: להיפטר של תאי אחראי תקשורת, טיפול והנקה, ו "לגדול" מוקדי פעילות מינית תוקפנות.
מערכת רבייה פשוט יחסי של נשים מוחלפות עובר זכר מורכב יותר בגוף, הילד, הבד החדש - באשכים ובבלוטת ערמונית. לכן, על מנת אדם מבוגר, תאים עובריים צריכים לשתף יותר קרובות.
XY הוא פגיע יותר
מדענים זיהו את השילוב של XY-כרומוזום, אשר "מספק" מין גברי הוא פגיע יותר מאשר XX-הסט. למה? מתברר כי עוברים של הילדה, אם אחד-כרומוזום X פגום, מוכן מעין "חלופי" שאינו קיים בעובר ממין זכר. בנוסף, ה- X-כרומוזום מכיל מידע גנטי שימושי יותר עבור התפתחות המוח, התחדשות, כך גנטיקאים מאמינים כי הסיבה בנים קרובות מאיים אוטיזם.
תסמונת מוריס
זה יכול לקרות להיכשל בגוף - תסמונת שמכונה מוריס - כאשר העובר אינו מגיב להורמון הגברי קיבל וממשיך להתפתח בתור ילדה. האור מופיע הילדה בעל אופי גברי (מסיבה זו, המשתתפים של המשחקים האולימפיים נבדקים עבור המין הגנטי, על מנת להשוות את הסיכויים של כל המשתתפים תחרות). זה הסיפור.
