למרות הצלחות בולטות בתחום בדיקות גנטיות והשפעתו החיובית הוכיחה על האבחון וטיפול רב מחלות מסוכנות, עבור האדם "הממוצע" הרגיל ואת הבדיקות הגנטיות של המטופל אינו עוד משהו נורמלי, רגיל.
לאחרונה, מומחים מאוניברסיטת ייל (ארה"ב) ערכו מחקר בקנה מידה גדול, שבו השתתפו מעל 50 000 אנשים. וזה אחת התוצאות של הניסוי היה גילוי אנשים עם סיכון גנטי לזיהוי של סרטן - סרטן שד, ערמונית ולבלב, גידולים ממאירים השחלות. התברר כי 80% מאלה שיש להם סיכון כזה מזוהה, לא יודעים שום דבר על הנטייה שלו.
במקרה זה, הנבדקים לא חוו פחד של רופאים לעבור בדיקות רפואיות רגילות. אבל בדיקות גנטיות, אם בכלל, על זה שמע משהו, הם תמיד נראו "רחוקים אנשים." הסיכון לפתח סרטן בהם, אם הם ניסו לזהות את "הדרך הישנה" - על ידי קרובי משפחה אבחנה וסגנון חיים. אבל עבור חיזוי אמין יותר חשוב מאשר נוכחות / היעדרות של הגן BRCA1 ו- BRCA2.
במחקר הנ"ל, 267 נבדקים נמצאו-מוטציה BRCA. ורק 18% מהם היו מודעים לכך לפני תחילת הניסוי. בהמשך 16.8% של 267 אנשים אלה זוהו סרטן BRCA-מזוהה. וחלק לא ניתן היה להציל את החולה. סיבת המוות שלהם לא אובחנה בזמן כדי באונקולוגיה.
אבל לדעת מראש על-מוטצית BRCA, אפשר להחיל כלי סקרים הוכיחו לזהות בשלבים המוקדמים של מחלות ממאירות
. באותם כלים אלה יכולים לשמש למניעת סרטן, הפחתת התמותה מסרטן. מומחים משוכנעים כי בדיקות גנטיות צריכות לבוא בכל חולים ומרפאות כדי להילחם בסרטן בשלבים אלו של המחלה, כאשר מאבק כזה ביותר יעיל. אבל כל עוד אנשים רק "לשמוע משהו", אם לא לא יודעים שום דבר על השיטות הגנטיות של בחינה, המוני תבוסת גידול מסוכן מאוד קשה, כמעט בלתי אפשרי.רוצים לדעת עוד על רפואה? אל תשכחו לתמוך בערוץ שלנו בשירות Yandex. זן כמו ואת המנוי. זה מניע אותנו לפרסם חומרים מעניינים יותר. כמו כן, אתה יכול ללמוד במהירות על פרסומים חדשים.
