Glioblastoma - מגידול ממאיר במוח שמתפתח במהירות. בממוצע, לאחר לשים את האבחנה נורא, החולה חי כמה חודשים - לא יותר, וכל ניסיון לטיפול לא לתת תוצאות חיוביות. כך שהמטופלים עם טיפול גליובלסטומה בדרך כלל מצטמצם radiolecheniyu וקבלת התרופה טקסול. סוכנים תרופתיים אחרים עכשיו פשוט לא קיימים.
אני חייב לומר כי העבודה על היצירה של תרופות ממוקדות בתחום זה נמשכת כבר הרבה זמן, אבל תוצאות משמעותיות עד כה לא. למרות תקוות מדענים עדיין לא אבדתי: האמריקאים, למשל, גילינו מנגנון מולקולרי המקדם את הצמיחה והתפתחות של גליובלסטומה אגרסיבי. חסימת בניסוי מנגנון זה, החוקרים אף הצליחו לעצור את הצמיחה של סרטן במוחם של חיות מעבדה.
כדי למצוא את הגנים שתורמים / לעצור את הפיתוח של גליובלסטומה, לפני כמה זמן, מומחים המכון הטכנולוגי של מסצ'וסטס (ארה"ב) שמש-טכנולוגית shRNA (מה שנקרא "טכנו סיכת ראש קטן RNA ").
"מבנה" מולקולות רנ"א קצרות יכולות להיקשר חלק רצף ה- DNA של גן מסוים, להשבית אותה. וכך הוא הופך להיות אפשרי כדי "לכבות" את הגנים ברצף, כדי לברר בוודאות, כמו הפעילות של כל אחד מהם משפיע על הצמיחה / פיתוח של נפוחות ממאיריםOli.
הניסויים הראו גם: צמיחת גליובלסטומה מפסיקה, אם "לכבות" את PRMT5 חלבון הגן המקודד, מצטרפת לקבוצה מתיל על חלקי DNA של גנים שונים. תקשורת של אנזים זה עם סרטן כבר היה ידוע, אך לא היה ברור איך זה מגרה את הצמיחה של תאים סרטניים.
מחקרים נוספים הובילו את ההשערה כי PRMT5 מקדם את צמיחת הגידול על ידי השתתפות באחד אחוי. ואכן, כאשר העבירו מידע גנטי מה- DNA כדי RNA שליח, הראשונה אינטרונים הכולל RNA סוג ביניים - חלקים, אשר אז פשוט "לחתוך" (הליך זה נקרא שחבור), ולאחר מכן mRNA היה פשוט לא מסוגל לעזוב את הגרעין ולהגיע הציטופלסמה לסנתז חלבון.
בשנת 2015 על ידי מחקרי ניסויים נמצא כי שחבור mRNA ב 10-15 אחוזים מכלל המקרים שאינו עובר דרך: שייעצר שאריות 1-3 אינטרונים. ומדענים מאמינים כזה mRNA - "טנק תגובה מהיר." הפעל RNA המהווים אינטרון אחד, זה אפשרי בצעד אחד. זה כבר מבוססת היטב: PRMT5 מעורב הסרת כזה "nedorezanny" אינטרונים והפעלה מהירה של המאגר הגנטי של mRNA עבור חלבונים המעורבים התפשטות תאים.
נראה כי תאי גזע שלא עברו התמיינות של רקמת עצבים יש רמה גבוהה של PRMT5, כמו צורך התפתחות המוח הרבה חלבונים אלה. ככל שהתאים להתבגר, את הצורך חלבונים כגון טיפות יורדת רמת PRMT5, אבל ברמה של "מילואים" של תעתיקי קידוד החלבונים של עליות שגשוג. אבל תאי המוח, Reborn לתוך הסרטן, מאפיינים רווחים של בשלה, מובחן. מופעים רק זה גידול PRMT5 ברמה, אשר תעודד את סינתזת חלבון שגשוג תאים, ובכך מפעילה את הצמיחה של גידולים ממאירים.
הקטן הזה כדי לומר ולכתוב, אבל מעכבי PRMT5 עדיין שם. התרופה אחד כזה כבר נבדק קלינית על חולים בסרטן. לא מזמן, באותו המדענים אמרו: מעכבי מפותחות להיות מושתלים מתחת לעור של עכברי ניסוי, צמיחת עצירה של גליובלסטומה. עם זאת, רוב תרכובות אלה, למרבה הצער, לא להתגבר על המחסום שבין הדם למוח, אשר מגן על מערכת העצבים המרכזית האדם. אבל החוקרים מקווים לפתח תרופות יוכלו לחצות את המחסום הזה.
רוצים לדעת עוד על רפואה? אל תשכחו לתמוך בערוץ שלנו בשירות Yandex. זן כמו ואת המנוי. זה מניע אותנו לפרסם חומרים מעניינים יותר. כמו כן, אתה יכול ללמוד במהירות על פרסומים חדשים.
